Un trouble cérébral nouvellement reconnu peut imiter la maladie d'Alzheimer. Voici comment c'est différent.

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Les chercheurs définissent officiellement un nouveau trouble cérébral qui imite la maladie d'Alzheimer, donnant à la condition un nom et des critères de diagnostic, selon un nouveau rapport.

Le trouble sera connu sous le nom de LATE, qui signifie encéphalopathie TDP-43 liée à l'âge à prédominance limbique, selon le rapport. TARD tard n'a été reconnu que récemment comme un type de démence, et c'est la première fois que les chercheurs parviennent à un consensus sur le nom de la maladie et comment elle se distingue des autres troubles cérébraux.

Le nouveau rapport - publié aujourd'hui 30 avril dans la revue Brain - est le produit d'un atelier parrainé par le National Institute on Aging (NIA) sur la maladie, auquel ont participé des chercheurs de plus de 20 institutions dans six pays.

Parce que LATE et la maladie d'Alzheimer ont des symptômes similaires, les cas de LATE peuvent avoir été précédemment confondus avec des cas d'Alzheimer. Reconnaître ces deux troubles distincts fera avancer la recherche sur les deux conditions, selon les auteurs de l'étude.

"Le but ultime… est de prévenir ou au moins de pouvoir traiter les causes et les symptômes" de l'une ou l'autre maladie du cerveau, que ce soit la maladie d'Alzheimer ou LATE, a déclaré Nina Silverberg, directrice du programme des centres de la maladie d'Alzheimer à la NIA et co- président de l'atelier LATE.

"Pour ce faire, nous devons comprendre la cause des symptômes", a expliqué Silverberg à Live Science. "Trier par qui a quoi, nous l'espérons, devrait nous aider" avec cet objectif.

Il y a maintenant un "besoin urgent" de recherches sur TARD, selon le rapport, car il y a beaucoup plus à apprendre sur la maladie, y compris des moyens d'améliorer le diagnostic et d'identifier les facteurs de risque, ainsi que de prévenir et de traiter la maladie. En fin de compte, le nouveau rapport est un "point de départ pour que la recherche progresse" à cette condition, a déclaré Silverberg.

TARD contre Alzheimer

La démence n'est pas une maladie spécifique; le terme fait plutôt référence à une perte de fonctionnement cognitif, telle que des baisses de mémoire et de capacité de réflexion, qui interfèrent avec les activités quotidiennes d'une personne. La maladie d'Alzheimer est le type de démence le plus courant, mais les chercheurs savent maintenant qu'il existe de nombreuses variétés différentes de la maladie.

Bien que les symptômes de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences puissent être similaires, ces maladies semblent différentes à l'intérieur du cerveau. La caractéristique d'Alzheimer est l'accumulation de plaques dans le cerveau, constituées de protéines appelées bêta-amyloïdes, et d'enchevêtrements, constitués d'une protéine différente appelée tau.

Mais récemment, les chercheurs ont découvert que tout le monde ne soupçonne pas d'avoir la maladie d'Alzheimer montre ces signes révélateurs dans leur cerveau, ce qui signifie qu'ils ont en fait une condition différente.

Dans les cas de FIN, les gens ont une accumulation d'une protéine différente, appelée TDP-43, qui est mal repliée dans le cerveau, selon le rapport.

Ce que les chercheurs savent sur FIN

TARD tard a tendance à affecter les "personnes âgées les plus âgées" de la population: plus de 20% des personnes de plus de 85 ans montrent des signes de la maladie, selon le rapport. Mais davantage de recherches sont nécessaires pour mieux comprendre le nombre de personnes atteintes, a déclaré Silverberg.

Pourtant, l'impact de LATE sur la santé publique est probablement au moins aussi important que celui d'Alzheimer, ont écrit les auteurs.

TARD affecte plusieurs domaines de la cognition, y compris la mémoire, et finalement altère l'activité quotidienne. Il semble que LATE progresse plus progressivement que la maladie d'Alzheimer, bien que les deux conditions puissent coïncider et provoquer une baisse plus rapide que l'une et l'autre.

Le nouveau rapport décrit trois «étapes» de LATE, selon l'endroit où se trouve le TDP-43 dans le cerveau. (Les trois zones sont l'amygdale, l'hippocampe et le gyrus frontal moyen.)

Actuellement, TARD ne peut être diagnostiqué qu'après la mort, lors de l'autopsie. Mais les auteurs ont déclaré qu'ils espéraient que le nouveau rapport stimulerait la recherche sur les biomarqueurs de la maladie, afin que les médecins puissent la diagnostiquer avant la mort et l'étudier dans des essais cliniques. Trouver des biomarqueurs pour la maladie est également important pour l'étude de la maladie d'Alzheimer, afin que les chercheurs puissent distinguer les deux conditions lorsqu'une personne est en vie, ont déclaré les auteurs.

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